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Informer
les patients 
En application de la loi du 6 janvier
1978, des déclarations
les concernant adressées au CRPV
et à l'Agence Française de Sécurité Sanitaire
des Produits de Santé (AFSSAPS), et des
modalités d'exercice de leur droit d'accès.
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Conserver  |
Les
documents concernant l'effet
indésirable présumé afin de permettre,
en cas de nécessité, de compléter les
informations précédemment transmises.
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Se
tenir informé 
Et tenir compte dans sa pratique professionnelle
des données de tolérance
des médicaments qu'il prescrit,
dispense ou administre.
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Coopérer  |
Avec les
structures de pharmacovigilance,
notamment dans le cadre d'enquêtes particulières.
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