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 Identification du Praticien déclarant 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Patient traité  
Sexe : F H
Poids : Kgs Gr
  Il sagit d'un nouveau-né :
oui non
  Si oui, les produits ont été pris :
Par le nouveau-né
Lors de l'allaitement
Par la mère durant la grossese
  
 Produits 
  1
  2
  3
  4
  5
  6
  7
  8
Un ou des produits ont -il été arrêtés ?
Sans info Non Oui
1 2 3 4 5 6 7 8
Un ou des produits ont -il été réintroduits ?
Sans info Non Oui
1 2 3 4 5 6 7 8
Disparition des réactions après arrêt ?
Sans info Non Oui
1 2 3 4 5 6 7 8
Réapparition de la réaction après réintroduction ?
Sans info Non Oui
1 2 3 4 5 6 7 8
 En cas d'administration de : médicament dérivé du sang, indiquez son n° 
En cas d'administration de :
produit sanguin labile, précisez leur dénomination,
ainsi que leur Numéro de lot.
 Nom du / des produits  Numéro de lot du / des produits
 Descriptif de l'Effet Indésirable  
Effet :
Poids : Kgs Gr
  Gravité
Hospitalisation ou prolongation
Incapacité ou invalidité permanente
Mise en jeu du pronostic vital
Décès
  Evolution
  Guérison
Sans séquelle
Avec séquelles
  Evolution
Sujet non encore rétabli
Inconnue
  Décès
Dû à l'effet
Sans rapport avec l'effet
Auquel l'effet a pu contribuer
 
 
 
  Pour le bon usage   du médicament
 
 
   
   
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